新一代护肝原料亮相：普瑞康雪莲培养物护肝研究登国际权威期刊，日本市场已率先应用

发布时间：2026-07-30 15:03:19  来源：  发布人： 阅读量：

日前，香港中文大学（深圳）-大连普瑞康生物技术联合实验室联合多家科研机构完成的天山雪莲多细胞球状体研究成果，正式发表于国际权威期刊《Advanced Healthcare Materials》（DOI: 10.1002/adhm.202504623）。该研究系统完成了雪莲来源细胞培养物的体系构建、代谢物特征表征，以及酒精相关性肝损伤模型中的生物学效应评估，为珍稀药用植物活性成分的可持续获取与深度研发提供了全新技术路径。

植物细胞工厂精准复刻天然雪莲代谢特征

天山雪莲属国家二级保护野生植物，野生资源储量有限，人工栽培也难以完整还原其原生代谢活性。研究团队通过优化培养条件，成功构建雪莲多细胞球状体培养体系，并对其细胞组成与代谢特征展开全面解析。

单细胞转录组分析结果显示，该球状体由9个具备不同功能特征的细胞簇构成。经UHPLC-MS/MS进一步检测，培养物中共鉴定出679种代谢产物，其中莽草酸盐与苯丙烷衍生物占比达36.08%，包含82种黄酮类、37种苯丙烷类活性成分，《中国药典》规定的标志性成分芦丁、绿原酸均被检出，化学特征与野生雪莲高度吻合！这一结果证实，该培养体系可生成丰富的次生代谢物谱，为后续质量评价、作用机制研究及应用落地奠定了扎实的物质基础。

体外DPPH实验结果显示，4mg/mL浓度下SIM自由基清除率可达81.4%，抗氧化活性明确，从物质基础层面验证了植物细胞培养技术“复刻”天然药材的可行性。

多维度验证多靶点护肝机制

研究团队通过多维度实验验证，雪莲活性代谢物可通过多靶点协同作用，干预酒精性肝损伤进程。

多通路覆盖肝病核心病理环节。网络药理学分析表明，SIM核心成分可通过318个共同靶点作用于酒精性肝病，其中TP53、IL6、TNF等10个核心靶点，全面覆盖肝细胞损伤、炎症反应、脂质代谢紊乱等关键病理过程。分子对接实验进一步验证，奎宁酸等成分可与肝损伤关键靶蛋白实现高亲和力结合。

抑制肝细胞凋亡与脂肪变性。细胞实验证实，10μg/mL浓度下，可将酒精诱导的肝细胞总凋亡率从34.8%降至21%。其作用机制在于调控凋亡相关基因表达、清除细胞内活性氧，减少肝细胞异常脂质沉积，从而阻断酒精性脂肪肝的进展。

调节免疫平衡减轻炎症损伤。巨噬细胞实验显示，该培养物可抑制促炎M1型巨噬细胞极化，提升抗炎M2型巨噬细胞比例，显著下调TNF-α、IL-1β等促炎因子水平，同时上调抗炎因子IL-10，打破炎症介导的肝损伤循环。

体内验证肝功能显著改善。小鼠模型实验结果显示，连续8周低剂量SIM与酒精同步处理后，肝脏脂质空泡面积从40.8%降至14.4%，血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶分别从82U/L、98U/L降至19U/L、32U/L，肝功能核心指标实现显著恢复。

重塑肠道微生态实现肠-肝双向保护。肠道菌群分析证实，SIM能够富集产短链脂肪酸的有益菌群，增强肠道屏障功能，减少内毒素入肝诱发的炎症反应，通过肠-肝轴实现双向护肝效应。

日本市场探索“饮酒前养护”场景化应用

基础研究的突破，正快速向产业端转化落地。目前，以普瑞康生物雪莲培养物为核心原料的终端产品，已由日本合作企业推出并登陆日本乐天市场。

其中一款名为“Asucare EX”的产品，主打“饮酒前养护”的日常营养管理理念。产品采用“雪莲培养物+发酵大麦提取物”复配配方，多成分协同作用优势显著，契合日本市场“温和营养补充”的消费偏好。值得关注的是，该产品采用条状果冻剂型，无需饮水即可服用，便携性适配商务应酬等即时场景，也为国内护肝产品的开发提供了可参考的落地样本。

普瑞康生物打造植物合成生物学全产业闭环

作为本次研究的核心产业合作方，普瑞康生物是国内珍稀药用植物合成生物学领域的标杆企业。依托自主研发的Phytocell Scientific®与Phytocell Revolution®技术平台，普瑞康生物已实现珍稀植物活性物的“细胞工厂”规模化生产，具备万升级植物细胞大规模培养能力，可保障原料批次间成分高度稳定，同时实现零农残的可持续生产。

此次研究成果登陆国际顶尖期刊，既为雪莲培养物的护肝应用提供了坚实的学术支撑，也标志着中国植物合成生物学技术获得了国际学术界的认可。伴随全球天然健康需求的持续升级，兼具功效确定性与生态友好价值的植物源活性原料，有望迎来更广阔的产业发展空间。